T21 ( Síndrome de Down)

Descrição do serviço

Inicia-se uma fase muito especial, pois chegou no lar um (a) lindo (a) e abençoado (a) bebê, e com ele (a) um possível diagnóstico de T21 ( Síndrome de Down). O que sentir ? O que fazer? Sim, Há muita preocupação e ansiedade por parte dos pais ! É necessário esclarecer quais serão as grandes descobertas, o que deve ser feito preventivamente daqui pra frente, mostrando com muita atenção, quais serão os próximos passos a seguir nesta longa caminhada. Todo paciente menor de 18 anos necessita de avaliações periódicas com o pediatra, a fim de que seu desenvolvimento e estado geral de saúde possam ser monitorados, para que possamos interferir de imediato e melhorar sua qualidade de vida. A consulta com uma pediatra especialista em Sd de Down direciona todas as avaliações futuras, junto com a equipe multiprofissional, onde confirma as alterações genética, investiga as neurológicas, as do sono, hematológicas, oftalmológicas, auditivas, de linguagem, respiratórias, cardíacas, gastrointestinal, endócrinas, ginecológicas e ortopédicas. Dá orientações específicas sobre sua nutrição, seletividade alimentar, saúde mental e comportamental atualiza seu calendário especial de vacinação. Solicita laudo à equipe de apoio psicopedagógico e emite outros para o planejamento interprofissional. Alguns procedimentos devem ser realizados com a finalidade de detectar ou prevenir, quando possível, condições que podem comprometer a qualidade de vida desses pacientes. O acolhimento, o conhecimento técnico, a empatia e o amor precisam estar presente neste profissional que você vai escolher para este acompanhamento. Estaremos sempre juntos !